一,、關(guān)于僅限出口農(nóng)藥登記的范圍
（一）“本企業(yè)在境內(nèi)已取得原藥登記,，申請相同有效成分不同含量的原藥登記的”的說明：無原藥登記的母藥適用本項,。
（二）“新農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)申請原藥及其制劑登記的”的說明：一是新農(nóng)藥原藥和制劑可同時申請登記,，也可以先申請原藥登記之后,，再申請制劑登記。二是取得僅限出口新農(nóng)藥原藥登記的企業(yè),，可按照新農(nóng)藥制劑要求申請含有該有效成分的單制劑或混配制劑僅限出口登記,，混配制劑中的其他有效成分應(yīng)在境內(nèi)已取得登記。三是曾取得境內(nèi)農(nóng)藥登記,，但已無產(chǎn)品在登記有效狀態(tài)的,，原原藥生產(chǎn)企業(yè)可參照新農(nóng)藥的要求申請僅限出口登記。
二,、關(guān)于申請僅限出口非新農(nóng)藥登記的資料要求
?。ㄒ唬坝行У木惩獾怯浕蜻M(jìn)口國（地區(qū)）同意進(jìn)口的證明文件(證明文件與申請企業(yè)名稱不符的,應(yīng)提供具有說服力的經(jīng)營合作關(guān)系資料)”的說明：一是“證明文件”指境外登記證復(fù)印件或境外農(nóng)藥管理部門出具的進(jìn)口許可證明復(fù)印件，其中登記證需附標(biāo)簽,。二是申請人為境外農(nóng)藥登記證或進(jìn)口許可證明持有人的供應(yīng)商,，但境外登記證或進(jìn)口許可證明未載明的，還應(yīng)經(jīng)境外登記或進(jìn)口許可所在國（地區(qū)）農(nóng)藥管理部門證明或公證機(jī)關(guān)證明,，或者履行我國與該所在國（地區(qū)）訂立的有關(guān)條約中規(guī)定的證明手續(xù),。另外，還應(yīng)提供申請人與境外登記證或進(jìn)口許可證持有人簽訂的供貨合同或協(xié)議,。
? ?。ǘ爱a(chǎn)品化學(xué)資料（產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢測報告,，原藥還應(yīng)提供全組分分析報告）和毒理學(xué)試驗資料（急性經(jīng)口,、經(jīng)皮、吸入毒性試驗報告）,，及中毒癥狀,、急救及治療措施資料”的說明：一是“試驗報告”和試驗單位資質(zhì)要求與境內(nèi)登記要求一致,。符合規(guī)定的境外GLP報告，在2020年底前,，適用登記資料的過渡期政策,。二是“中毒癥狀、急救及治療措施資料”可以使用查詢資料,。
? 三,、關(guān)于其他要求
（一）“僅限出口農(nóng)藥按農(nóng)藥登記,、登記變更,、登記延續(xù)申請和審批程序辦理”的說明：一是僅限出口農(nóng)藥的登記程序與境內(nèi)農(nóng)藥登記有關(guān)規(guī)定一致，辦理時限為20個工作日（技術(shù)審查時間不超過6個月）,。二是僅限出口農(nóng)藥登記的農(nóng)藥由全國農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會議評審,。三是僅限出口農(nóng)藥登記證有效期為5年。四是僅限出口農(nóng)藥在境外登記的國家（或地區(qū)）發(fā)生改變的,，可申請登記變更,。五是僅限出口農(nóng)藥登記延續(xù)時需核查該產(chǎn)品的境內(nèi)和境外登記變化情況。
? ?。ǘ耙延邢嗤苿?、相似制劑在境內(nèi)取得登記的，不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記,，對已批準(zhǔn)的申請登記延續(xù)不超過1次”的說明：一是新農(nóng)藥取得境內(nèi)登記后,，不再批準(zhǔn)其他企業(yè)含有該有效成分的農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記，已批準(zhǔn)的僅限出口登記可申請登記延續(xù)1次,。二是非新農(nóng)藥相似制劑取得境內(nèi)登記后,，不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記，已批準(zhǔn)的僅限出口登記可申請登記延續(xù)1次,。
? ?。ㄈ┌俨菘莸仍瓕９┏隹诘怯洠诘怯浹永m(xù)時轉(zhuǎn)為僅限出口登記,。
?。ㄋ模﹪乙?guī)定不新增境內(nèi)登記的高毒或劇毒農(nóng)藥，不予辦理僅限出口登記,。我國禁限用的農(nóng)藥產(chǎn)品,，嚴(yán)格按禁限用公告要求執(zhí)行。