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從“疫苗事件”看農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)建立的必要性

農(nóng)藥中間體屬于精細(xì)化工品,。農(nóng)藥中間體由農(nóng)用原材料加工生產(chǎn)出來,是一種將兩種或兩種以上物質(zhì)結(jié)合在一起的中間介質(zhì),在農(nóng)藥里可以理解為增效劑,是生產(chǎn)農(nóng)藥的中間材料,。
  從疫苗事件農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)建立的必要性
  不知為何,,從三聚氰胺,、瘦肉精,、地溝油到最近的疫苗事件,,我們不禁發(fā)現(xiàn),,不同社會(huì)階段總會(huì)冒出一些不法分子在生產(chǎn)路徑中鉆利益點(diǎn)的空子,為牟取暴利,,罔顧人命,,全然不顧人性的底線,令人發(fā)指,。
  實(shí)現(xiàn)全程可追溯是必要條件
  此次事件中,,不少家長(zhǎng)惶恐于自家的孩子是否中招,反復(fù)翻看《疫苗接種證》上的生產(chǎn)企業(yè),,生怕上面寫著長(zhǎng)春長(zhǎng)生,、武漢生物的字樣。在一片恐慌,、憤怒,、焦慮中,疫苗事件已過去一周,,反觀事件本身,,我們需要做的還有很多,為杜絕再次發(fā)生食品,、藥品等行業(yè)安全方面的把關(guān)問題,,我們一定不可忽視一件事??產(chǎn)品的全程可追溯。
  全球視野下的疫苗安全管理體系已形成
  從全球范圍來看,,美國(guó),、日本先后在疫苗安全管理體系上做出了相關(guān)立法。美國(guó)于1980年先后通過了《國(guó)家兒童疫苗傷害法案》和《疫苗傷害賠償程序》,,FDA過去10年只強(qiáng)制召回疫苗3次,,一次是標(biāo)簽錯(cuò)誤,一次是生產(chǎn)過程污染,,一次是生產(chǎn)過程可能存在的制造問題,。另外,NDC代碼可做到嚴(yán)密監(jiān)控藥品流通并管理用藥,,包括用藥的合理性,、安全性、反欺詐和腐敗,。
  而日本疫苗管理制度在經(jīng)歷多次安全事故后不斷強(qiáng)化,,目前在國(guó)際上已較為先進(jìn),保證了疫苗管理的全程可追溯、標(biāo)準(zhǔn)化及風(fēng)險(xiǎn)控制水平,。
  從這個(gè)層面來說,,國(guó)家的立法能最為直接地牽動(dòng)到企業(yè)的全流程運(yùn)作。
  農(nóng)業(yè)領(lǐng)域追溯已有相關(guān)立法
  在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,,我們可以看到,,相關(guān)的追溯立法已在去年911日頒布。農(nóng)業(yè)部第2579公告《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》指出,,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)務(wù)必落實(shí)追溯要求,自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng),。企業(yè)需制作,、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼,確保通過追溯網(wǎng)址可查詢?cè)摦a(chǎn)品的生產(chǎn)批次,、質(zhì)量檢驗(yàn)等信息,。
  凈化農(nóng)藥市場(chǎng)、驅(qū)逐假冒偽劣和不合法的高毒農(nóng)藥,,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全,,已經(jīng)引起社會(huì)高度關(guān)注,農(nóng)資,、食品等領(lǐng)域也需盡快采取行動(dòng),。企業(yè)在追溯監(jiān)管體系下,更能積極主動(dòng)地響應(yīng)數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢(shì),,以保障產(chǎn)品全程的可追溯,。
  對(duì)于社會(huì)上大多數(shù)的外行人士來說,由于專業(yè)限制,,辨別社會(huì)上存在的問題食品,、劣質(zhì)產(chǎn)品、假藥,、假疫苗等,,實(shí)在是有相當(dāng)大的難度。他們只能依靠國(guó)家立法的牽動(dòng),、企業(yè)執(zhí)行的推動(dòng),,以及權(quán)威平臺(tái)的管控,才能得到一定的保障,。